Paneliści
PANEL I
Badania Kliniczne w planie strategicznym Ministerstwa Zdrowia
PANEL II
EU – Cross Border CT Initiative – Multistakeholder platform. Czyli jak połączyć wszystkich interesariuszy: regulatorów, przemysł farmaceutyczny, CRO, ośrodki akademickie i organizacje pacjenckie do współpracy systemowej, aby rozwiązać problemy transgraniczne. Wykład
She is Chairman of the Board of the European Forum for Good Clinical Practice (EFGCP) and currently co-chairing the EU-X-CT Initiative on facilitating cross-border access to clinical trials in Europe. Her broad professional background as physician with experience in patient care, clinical development, site management, regulatory affairs, clinical research ethics, patient involvement and teaching enables her to bridge the gaps between the interests and skills of all different stakeholders in medicines development with the aim to develop new patient-relevant treatments more efficiently.
PANEL III
Wdrożenie szybkiej ścieżki rejestracji badań klinicznych wczesnych faz – analiza ekonomiczna. Prezentacja wyników analizy i panel dyskusyjny
Wicedyrektor ds. Operacji Klinicznych w obszarze rejestracji badań klinicznych, start-up, zarządzania dostawcami w Janssen – Cilag Polska Sp. z o.o. (J&J Innovative Medicine) z ponad 17-letnim doświadczeniem w zarządzaniu badaniami klinicznymi. Specjalizuje się w rejestracji badań klinicznych, aktywacji ośrodków oraz współpracy z dostawcami usług do projektów badań klinicznych zarówno w strukturach lokalnych, jak i globalnych. Swoją karierę zawodową rozpoczęła w firmach farmaceutycznych oraz CRO. Jest absolwentką Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz SGGW.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Absolwent Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie o specjalizacji farmacja przemysłowa. Uzyskał tytuł doktora nauk o zdrowiu w dziedzinie farmakologii na I Wydziale Lekarskim WUM.
Od 2010 roku członek Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków (EMA), a w latach 2016-2019 wiceprzewodniczący tej Rady. Od 2012 roku jest członkiem Budget and Work Programme Coordination Group funkcjonującej w ramach Rady Zarządzającej EMA.
Przedstawiciel Polski w sieci szefów krajowych agencji regulacyjnych ds. leków (ludzkich i weterynaryjnych) w Europejskim Obszarze Gospodarczym (HMA). Mentor Emacolex –grupy roboczej prawników europejskich agencji leków ds. współpracy w kwestiach prawnych i legislacyjnych – EMACOLEX (HMA)
Od 2021 roku członek Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) w Europejskiej Agencji Leków (EMA).
Członek Międzynarodowej Koalicji Regulatorów ds. Leków [ICMRA].
Inicjator współpracy bilateralnej przygotowującej do członkostwa w UE Ukrainę i Mołdawię oraz inspirator działań na szczeblu unijnym dla programów bliźniaczych skupiających się na wsparciu przedakcesyjnym dla tych krajów.
Projektodawca oraz strategiczny koordynator działań Urzędu realizowanych w ramach polskiego przewodnictwa w Radzie Unii Europejskiej, sprawujący nad nimi nadzór na poziomie koncepcyjnym i wykonawczym, w szczególności w obszarze aktywnego uczestnictwa przedstawicieli Urzędu w pracach nad rewizją europejskiego prawa farmaceutycznego.
Dyrektor ds. Operacyjnych w Biokinetica S.A., ekspertka w zakresie badań klinicznych faz wczesnych i farmakologii klinicznej, od ponad 25 lat związana z branżą badań klinicznych. Doświadczenie zdobywała zarówno po stronie CRO, jak i ośrodków prowadzących badania kliniczne faz wczesnych. Prezes Polskiego Stowarzyszenia Rozwoju Leków Innowacyjnych POLFEMED oraz Członek Zarządu European Federation for Exploratory Medicines Development — EUFEMED. W Biokinetica odpowiada za strategię operacyjną, rozwój nowych usług i modeli współpracy, rozwój biznesu oraz pozyskiwanie projektów. Brała udział w realizacji ponad 150 projektów badań faz wczesnych, w tym badań First-in-Human oraz licznych projektów farmakologii klinicznej prowadzonych w różnych obszarach terapeutycznych.
Ekspertka w obszarze badań klinicznych z ponad 15-letnim doświadczeniem w zarządzaniu projektami z zakresu badan klinicznych. Obecnie odpowiada za rozwój inicjatyw w Krajowym Centrum Bioetyki, ze szczególnym naciskiem na standaryzację procedur, rozwój międzynarodowych partnerstw oraz wdrażanie innowacyjnych ram etycznych w badaniach klinicznych. Członkini grupy MedEthicsEU przy Komisji Europejskiej.
Globalna Dyrektor działu Feasibility & Proposals, Country Manager w Medpace Poland Sp. z o.o.
Prezes POLCRO, Polskiego Związku Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie
Agnieszka pełni obecnie podwójną funkcję: Globalnej Dyrektor działu Feasibility & Proposals oraz Country Managera w Medpace, gdzie wykorzystuje swoje bogate doświadczenie w zakresie operacji klinicznych do opracowywania skutecznych strategii rekrutacji w odpowiedzi na zapytania ofertowe. Od 2020 roku jest Prezesem Polskiego Związku Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie (POLCRO), reprezentując interesy CRO w rozmowach z polskimi organami regulacyjnymi, w tym Agencją Badań Medycznych. Promuje Polskę jako kluczowe miejsca dla badań klinicznych oraz Medpace jako lidera w branży. Z ponad 25-letnim doświadczeniem w międzynarodowym zarządzaniu badaniami klinicznymi, Agnieszka jest osobą o strategicznym podejściu, łączącą zorientowanie na procesy z szeroką, globalną perspektywą, co pozwala jej oceniać wpływ międzynarodowych trendów na lokalne rynki badań klinicznych.
Dr n. med. Sylwia Jaczewska jest specjalistką onkologii klinicznej z ponad 20-letnim doświadczeniem w leczeniu chorych na nowotwory oraz prowadzeniu badań klinicznych. Karierę zawodową rozpoczęła w Klinice Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie. Obecnie pracuje jako Starszy Asystent w Oddziale Badań Wczesnych Faz tej instytucji, gdzie uczestniczy w badaniach klinicznych I i II fazy umożliwiających pacjentom dostęp do najbardziej innowacyjnych terapii przeciwnowotworowych.
W latach 2010–2019 pracowała w międzynarodowej firmie farmaceutycznej, zdobywając doświadczenie w zakresie rozwoju nowych metod leczenia, projektowania i prowadzenia badań klinicznych oraz współpracy pomiędzy sponsorami, badaczami i ośrodkami badawczymi.
Uzyskała specjalizację z onkologii klinicznej oraz stopień doktora nauk medycznych. Brała udział w licznych badaniach klinicznych I, II i III fazy, zarówno jako badacz, jak i przedstawiciel sponsora, co pozwoliło jej poznać proces rozwoju nowych terapii z różnych perspektyw. Jest autorką i współautorką publikacji naukowych oraz doniesień prezentowanych na konferencjach krajowych i międzynarodowych. Należy do Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej, European Society for Medical Oncology (ESMO), Polskiej Unii Onkologii oraz Polskiego Towarzystwa do Badań nad Rakiem Piersi.
Analityk, Polska Sieć Ekonomii (PLSE), Przewodniczący Komisji Rewizyjnej PLSE.
Współautor raportu „Szybka ścieżka badań: czy to się opłaca? Ekonomiczna analiza przyspieszenia rejestracji badań klinicznych wczesnych faz w Polsce”, poświęconego wpływowi zmian regulacyjnych na rozwój badań klinicznych w Polsce. Współautor raportu „Jeszcze książka nie zginęła? Raport o stanie polskiego rynku książki”. Zainteresowania badawcze obejmują ekonomię polityczną, modelowanie ekonomiczne (ABM, symulacje Monte Carlo), analizę skutków regulacji, finanse publiczne oraz ekonomiczne aspekty innowacji, ochrony zdrowia i gospodarki cyfrowej.
Michał Byliniak z rynkiem farmaceutycznym związany jest od ponad 20 lat, zdobywając bogate doświadczenie menedżerskie w zakresie dystrybucji, refundacji, badań klinicznych i rejestracji produktów leczniczych. Był wieloletnim prezesem Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie, a także prezydentem Grupy Farmaceutycznej UE. Od 2022 roku jest Dyrektorem generalnym Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA. Posiada doświadczenie w pracy w polskim systemie ochrony zdrowia w różnego rodzaju organizacjach, takich jak apteki, hurtownie krajowe, firmy farmaceutyczne oraz firmy konsultingowe. Jest autorem licznych opracowań związanych z sektorem farmaceutycznym.
PANEL IV
Ewolucja modeli ośrodków badań klinicznych w Polsce: od tradycyjnych jednostek szpitalnych do zintegrowanych CWBK. Modele organizacyjne w przyszłości – zmiana z zarządzania projektowego na procesowe. Panel dyskusyjny
Absolwent i wykładowca Akademii Leona Koźmińskiego. Współautor podręcznika Badania Kliniczne.
Z rynkiem badań klinicznych związany od lat dziewięćdziesiątych zajmując się działalnością Ośrodków Badawczych oraz rekrutacją i retencją pacjentów.
Współwłaściciel Centrum Badań Klinicznych 2002 – 2007 oraz Osteomed 2000-2012, W latach 2012-2019 Head of Patient Engagement w firmie Synexus, w latach 2019-2023 Kierownik Działu Badań Klinicznych w Centrum Medycznym CMP, 2023-2026 Kierownik Działu Badań Klinicznych w Luxmed Onkologia a obecnie Strategy Development Director w Futuremeds.
Członek stowarzyszenia GCPpl odpowiedzialny za grupę ds. Ośrodków Badań Klinicznych. Członek Komitetu Organizacyjnego EU SCRS oraz Global Oncology Programm SCRS, Rady Biznesowej ABM oraz Rady Naukowo Biznesowej UCWBK WUM.
dr n. med., lekarz, internista, kardiolog, badacz. Zastępca dyrektora Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Poznaniu, adiunkt w Klinice Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Poznaniu. Naukowo zajmuję się, starzeniem komórkowym w chorobach sercowo-naczyniowych oraz zastosowaniem technik informatycznych w decyzjach terapeutycznych.
MBA w Ochronie Zdrowia – założycielka oraz Dyrektor Zarządzająca ośrodka badań klinicznych M2M Med. Od wielu lat związana z sektorem badań klinicznych i ochroną zdrowia, specjalizuje się w zarządzaniu ośrodkami badawczymi, rozwoju projektów klinicznych oraz budowaniu efektywnych modeli współpracy pomiędzy ośrodkami, sponsorami i CRO.
Łączy doświadczenie menedżerskie z praktyczną znajomością procesów realizacji badań klinicznych, koncentrując się na podnoszeniu jakości, efektywności operacyjnej oraz dostępu pacjentów do innowacyjnych terapii. Absolwentka studiów MBA w Ochronie Zdrowia, aktywnie zaangażowana w rozwój nowoczesnych rozwiązań organizacyjnych w obszarze badań klinicznych.
Adwokat specjalizujący się w prawie badań klinicznych, ukończył z wyróżnieniem prawo na Uniwersytecie Warszawskim, odbył aplikację adwokacką przy Okręgowej Radzie Adwokackiej w Warszawie, jest absolwentem Studiów Podyplomowych z Prawa Medycznego, Bioetyki i Socjologii Medycyny na Uniwersytecie Warszawskim, gdzie obronił także pracę doktorską z zakresu prawa farmaceutycznego i refundacyjnego. Ekspert systemu prawnego common law. Zagadnieniami związanymi z prawem badań klinicznych, zajmuje się od 2009 roku. Prowadzi własną kancelarię adwokacką, gdzie wspiera firmy farmaceutyczne, ośrodki badawcze oraz CRO.
PANEL V
Nowa era danych. EHDS jako rewolucja w badaniach klinicznych. Wykład
doktor nauk prawnych, radca prawny. Specjalizuje się w obsłudze prawnej projektów badawczych, informatycznych, klinicznych i infrastrukturalnych w placówkach medycznych. Wspiera podmioty lecznicze i instytucje badawcze w realizacji złożonych przedsięwzięć na styku prawa, medycyny i technologii. Posiada bogate doświadczenie w obsłudze projektów IT i wdrożeń e-zdrowia, badań klinicznych, inwestycji oraz inicjatyw współfinansowanych ze środków Unii Europejskiej. Doradza zarówno w zakresie bieżącej działalności placówek medycznych, jak i w procesach wymagających interdyscyplinarnego podejścia.
PANEL VI
„Nie mieszczę się w jednej ścieżce” – pokolenie Z, neuroatypowość i siła wielorakości w świecie, który oczekuje jednego modelu lidera. Wykład i panel dyskusyjny pod patronatem Fundacji Neuroróżnorodni
Studentka 6. roku/świeża absolwentka kierunku lekarskiego, absolwentka lingwistyki dla biznesu. Prezeska i założycielka Fundacji Neuroróżnorodni, gdzie – wraz z misją wspierania neuroróżnorodności i kształtowania świata, w którym każdy umysł jest akceptowany i doceniany – dotarła do ponad 4 milionów odbiorców. Członkini zarządu British Alumni Society, producentka medyczna w globalnej firmie w branży edtech, Lecturio, alumnka Akademii Liderów Ochrony Zdrowia Fundacji im. Lesława A. Pagi oraz laureatka licznych nagród za działalność społeczną. Łączy perspektywę medyczną, naukową i humanistyczną, pracując na styku zdrowia, edukacji i innowacji społecznych.
dołączyła do AstraZeneca sześć lat temu, po kilkunastu latach pracy w środowisku naukowym oraz w firmach biotechnologicznych. Obecnie pełni funkcję Global Evidence Delivery Operations Manager, wspierając operacyjną realizację badań typu evidence studies. Jest również współliderką pracowniczej sieci TH!NK Embrace Neurodiversity, w ramach której angażuje się w budowanie świadomości neuroróżnorodności oraz wspieranie bardziej inkluzywnego środowiska pracy.
Jej doświadczenie łączy perspektywę naukową i operacyjną z głębokim przekonaniem, że różnorodność sposobów myślenia stanowi realną siłę zespołów i organizacji. Mimo zdiagnozowanej w wieku siedmiu lat dysleksji ukończyła studia na kierunku Biotechnologia oraz uzyskała stopień doktora nauk weterynaryjnych. Diagnoza ADHD w dorosłości pozwoliła jej lepiej zrozumieć wiele wyzwań, z jakimi mierzy się w pracy operacyjnej, ale także dostrzec swoje mocne strony – umiejętność szybkiego łączenia faktów, wychwytywania nieścisłości oraz skutecznego znajdowania rozwiązań.
Przedsiębiorca, absolwent matematyki i ekonomii na Uniwersytecie Warszawskim.
Jest założycielem startupów Calmsie i Envirly (wspierany przez VC). Za swoje osiągnięcia biznesowe został uhonorowany takimi tytułami jak Forbes 30 Under 30, Forbes 25 Under 25, Forbes: Jeden z 10 Najbardziej Inspirujących Młodych Przedsiębiorców oraz Brief: Jeden z 50 Najbardziej Kreatywnych Ludzi w Polskim Biznesie.
Calmsie, którego jest CEO, to startup rozwijający platformę gier mobilnych, która wspiera edukację i terapię dzieci z zaburzeniami lękowymi. Został on uznany przez Oracle za 1 z 4 najlepszych startupów pediatrycznych na świecie.
Jest również doradcą Okrągłego Stołu Telemedycznego przy Ministerstwie Zdrowia, mówcą TEDx i ONZ, członkiem Sigma Squared Society. Wspiera również inne startupy - m.in. Wayde zajmujący się influencer marketingiem, czy Neural Positive, który powstał w wyniku ponad 8 lat sponsorowanych badań na uniwersytetach Cornell i Stanford. Członek Rady Doradczej Fundacji Neuroróżnorodni.
CRA w MSD Polska, z wykształcenia magister farmacji. Angażuje się w popularyzację wiedzy na temat badań klinicznych poprzez organizację inicjatyw edukacyjnych w ramach Grupy Szkoleniowej GCPpl. Uczestnik programu Akademia Liderów Ochrony Zdrowia organizowanego przez Fundację im. Lesława A. Pagi.
Badaczka ludzkiej natury, trenerka biznesu, mentorka i doktorantka Instytutu Psychologii PAN.
Łączy psychologię z praktyką biznesową, badając to, jak funkcjonujemy pod wpływem napięcia, niepewności i technologii.
Ekspertka w obszarze redukcji napięć i dążenia do ulgi – autorka popularnonaukowej książki „Potęga Ulgi. Od ulegania do uwolnienia”
Obecnie zajmuje się obszarem redukcji napięć w relacji ze sztuczną inteligencją oraz jej wpływem na myślenie i podejmowanie decyzji.
Prowadzi wystąpienie, prelekcje zarówno dla biznesu jak i środowisk naukowych. Min. wykłady dla Wielkopolskiego Centrum Fizjoterapii, Proglikemia, Polskiego Towarzystwa Medycyny Manualnej czy Uniwersytetu Medycznego Im. Karola Marcinkowskiego. Szkoliła się w Polsce i Stanach Zjednoczonych, z których przywiozła metodę Instant Influence wykorzystywaną w relacjach z pacjentami.
Jako osoba neuroatypowa jest zaangażowana w tematy dotyczące różnorodności, etyki, międzypokoleniowej komunikacji oraz kompetencji przyszłości.
Na co dzień wspiera w rozwoju liderów i liderki zarówno w korporacjach, jaki i NGO oraz środowiskach naukowych. Uczy także komunikacji, prezentacji i wystąpień publicznych.
WARSZTAT I
Warsztat edukacyjne dla Pacjentów i Organizacji Pacjenckich „Świadomy pacjent jako partner w badaniach klinicznych – prawa i obowiązki uczestnika”
wykładowczyni na Wydziale Lekarskim WUM
Z wykształcenia polonistka i teatrolog. Dziennikarka medyczna, autorka i wydawca vlogu/blogu oli-onko.pl oraz czasopisma Oli-onko Onkologia i Hematologia dla Pacjenta.
Twórczyni i przez dekadę redaktor naczelna „Głosu Pacjenta Onkologicznego” oraz pierwszego portalu dla chorych na nowotwory glospacjenta.pl. Członkini Krajowej Rady ds. Onkologii przy Ministrze Zdrowia (2019-2022), 63. na liście „Pulsu Medycyny” 100 najbardziej wpływowych osób w polskim systemie ochrony zdrowia w 2020 r., nagrodzona w plebiscycie Onkologiczna Top Dziesiątka 2018 portalu zwrotnikraka.pl w kategorii Osobowość. Rzecznik Osób Objętych Opieką Paliatywną oraz Stowarzyszenia Onkologicznego SANITAS. Członkini: Rady Organizacji Pacjentów przy Ministrze Zdrowia, zespołu ,,Aktywni w Badaniach Klinicznych” ABM oraz Rady Polskiej Ligii Walki z Rakiem. Przewodnicząca Prezydium All.Can Polska – inicjatywy ekspertów na rzecz poprawy efektywności opieki onkologicznej i hematologicznej.
Starszy Specjalista
Koordynator badań klinicznych
Uniwersytecki Ośrodek Wsparcia Badań Klinicznych WUM
Zastępca dyrektora Departamentu Dialogu Społecznego i Komunikacji Biura Rzecznika Praw Pacjenta oraz opiekun Rady Organizacji Pacjentów przy RPP.
Od wielu lat zajmuje się edukacją oraz realną pomocą w ścieżce diagnostyczno-terapeutycznej pacjentów nowotworowych, w tym również wsparcie dotyczące badań klinicznych. Jest prelegentem w konferencjach naukowych i kongresów, m. in. Forum Ekonomiczne, Drug Policy, Kongres Wyzwań Zdrowotnych.
Posiada certyfikat GCP oraz konferencji Clinical Talks 2020. Jako przedstawiciel pacjentów jest członkiem Naczelnej Komisji Bioetycznej.
Aktywnie bierze udział w europejskich spotkaniach oraz międzynarodowych wymiany doświadczeń organizacji pacjentów. Od 2021 roku działa na stanowisku Koordynatora, zaś od 2023 na stanowisku Dyrektora Sekcji Raka Płuca Fundacji ‘To Się Leczy’. Członek Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej (ESMO). Otrzymała tytuł Osobowości Roku 2019 roku w Plebiscycie Dziennika Polskiego oraz Gazety Krakowskiej w kategorii działalność społeczna i charytatywna za pomoc i wsparcie pacjentów. W 2023, 2024, 2026 znalazła się wśród liderek rankingu Kobieta Rynku Zdrowia jako jedna z najbardziej wpływowych kobiet w polskiej ochronie zdrowia. Znalazła się również na liście 100 w Pulsie Medycyny jako wyróżniona osoba działająca w ochronie zdrowia w Polsce
Ekspert w obszarze pediatrycznych badań klinicznych, związany z Instytutem „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Pełni funkcję Kierownika Centrum Wsparcia Badań Klinicznych IPCZD, gdzie odpowiada za rozwój, koordynację i profesjonalizację projektów badawczych realizowanych w populacji pediatrycznej.
Od wielu lat aktywnie angażuje się w krajowe i międzynarodowe inicjatywy dotyczące badań klinicznych dzieci i młodzieży. Współtworzy Polską Pediatryczną Sieć Badań Klinicznych POLPEDNET oraz reprezentuje Polskę w europejskich projektach i strukturach, w tym conect4children, wspierając rozwój wysokiej jakości badań klinicznych, zgodnych z potrzebami pacjentów pediatrycznych, ich rodzin oraz ośrodków badawczych.
Szczególne miejsce w jego działalności zajmuje rozwój podejścia PPI, czyli patient and public involvement, w badaniach klinicznych. Konsekwentnie działa na rzecz włączania dzieci, młodzieży, rodziców i opiekunów w proces projektowania, opiniowania i realizacji badań medycznych. W jego pracy udział pacjentów nie jest traktowany wyłącznie jako element konsultacyjny, ale jako realny mechanizm poprawy jakości, adekwatności i użyteczności badań klinicznych.
Jako koordynator działań związanych z POLPEDNET Kids rozwija przestrzeń, w której młodzi pacjenci i ich rówieśnicy mogą wyrażać swoje potrzeby, opinie i oczekiwania wobec badań klinicznych. Wspiera inicjatywy edukacyjne, warsztatowe i konsultacyjne, których celem jest zwiększanie świadomości dzieci i młodzieży na temat badań medycznych, praw uczestników badań oraz roli pacjenta w rozwoju nowych terapii.
Od wielu lat angażuje się w krajowe i międzynarodowe inicjatywy badawcze, współtworząc Polską Pediatryczną Sieć Badań Klinicznych (POLPEDNET) oraz reprezentując Polskę w europejskich projektach, takich jak conect4children (c4c). Jego działalność koncentruje się na rozwoju nowoczesnych badań klinicznych dla dzieci, wdrażaniu wysokich standardów jakości oraz zwiększaniu dostępu najmłodszych pacjentów do innowacyjnych terapii.
Jest również zaangażowany w działania edukacyjne i promujące udział pacjentów w badaniach klinicznych, w tym inicjatywy wzmacniające głos dzieci i młodzieży w procesie projektowania badań medycznych.
WARSZTAT II
Warsztat kariery dla uczestników konferencji „Awans, zmiana roli, specjalizacja: jak mądrze sterować karierą w badaniach klinicznych”
Absolwentka Wydziału Farmacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Posiada wieloletnie doświadczenie w obszarze ochrony zdrowia i badań klinicznych. Obecnie pełni funkcję zastępcy dyrektora Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych UMP, gdzie koordynuje realizację badań klinicznych w poznańskich szpitalach klinicznych, zarówno komercyjnych, jak i niekomercyjnych. Posiada doświadczenie w zarządzaniu projektami badawczymi na wszystkich etapach ich realizacji – od przygotowania dokumentacji i pozyskiwania finansowania, przez procesy regulacyjne i kontraktowanie, po wsparcie operacyjne części klinicznej badań. Koncentruje się na rozwoju współpracy między sektorem akademickim, klinicznym i komercyjnym w obszarze badań klinicznych.
Jest Associate Director i Country Operational Lead w PPD, part of Thermo Fisher Scientific. Od ponad 20 lat związana z branżą badań klinicznych, zdobywając doświadczenie na stanowiskach CTA, In-house CRA, CRA, Line Managera oraz Dyrektora Operacyjnego w modelu FSP. Obecnie odpowiada za rozwój i zarządzanie zespołami w dziewięciu krajach regionu EMEA. Aktywnie angażuje się w rozwój zawodowy specjalistów sektora badań klinicznych, pełniąc m.in. funkcję przewodniczącej jury konkursu Liderzy Badań Klinicznych w kategorii CRA oraz mentorki, wspierając rozwój kariery i sukcesy swoich podopiecznych.
Pełni funkcję Director Clinical Operations w obszarze Immunologii oraz Cross-TA w Johnson & Johnson Innovative Medicine. Posiada ponad 20-letnie doświadczenie w branży badań klinicznych, zdobyte zarówno w dużej organizacji CRO, jak i w firmach farmaceutycznych. W trakcie swojej kariery zbudowała silne kompetencje w zakresie zarządzania projektami oraz zespołami.
Szczególnym obszarem jej zainteresowań jest rozwój pracowników i budowanie potencjału organizacji. Pasję tę skutecznie przekłada na praktykę, nadzorując programy Job Shadowing oraz inicjatywę Global Leadership Development Program dla młodych talentów rozpoczynających karierę w branży farmaceutycznej.