8:00–9:00

Rejestracja uczestników

9:00 – 9:15

Powitanie i otwarcie konferencji

9:15 – 11:00

Wykład: Polska a globalny rynek badań klinicznych. Prezentacja wyników raportu: Komercyjne badania kliniczne w Polsce, analiza zmian rynku do 2024.

• Vladimir Misik, Managing Director, LongTaal

Panel dyskusyjny: Strategia rozwoju badań klinicznych w Polsce – gdzie jesteśmy i dokąd zmierzamy

• dr Wojciech Masełbas – moderator
• Paweł Szoka, Dyrektor, Departament Badań Klinicznych Produktów Leczniczych, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
• Ireneusz Staroń, Zastępca Prezesa ds. finansowania badań, Agencja Badań Medycznych
• prof. dr hab. Paweł Łuków, Przewodniczący, Naczelna Komisja Bioetyczna
• Agata Wancio, Zastępca Dyrektora, Departament Innowacji i Polityki Przemysłowej, Ministerstwo Rozwoju i Technologii
• Vladimir Misik, Managing Director, LongTaal
• Aneta Tyszkiewicz, Associate Director, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations
• Mateusz Chrząszcz, Sr. Director, Global CVRM Clinical Leadership Head R&D Solutions Operations, POLCRO

11:00 – 11:30

Przerwa kawowa i networking

11:30 – 12:45

Sztuczna inteligencja w badaniach klinicznych: nowe możliwości i wyzwania

• dr n. biol. Beata Maciejewska, Stowarzyszenie GCPpl – moderator
• Tomasz Jaworski, Dyrektor Wydziału Zarządzania Projektami Komercyjnymi, Agencja Badań Medycznych
• Robert Ługowski, Co-Founder & CEO, CliniNote
• Aneta Tyszkiewicz, Associate Director, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations
• Karol Lis, Country Manager Poland, Saventic Health

12:45 – 14:00

Nowoczesne terapie ATMP – jak wykorzystać szansę dla Polskich Pacjentów

• lek. med. Aneta Sitarska-Haber, Wiceprezeska Stowarzyszenia GCPpl – moderator
• dr n. farm. Karolina Nowak, Dyrektor Wydziału Innowacji i Współpracy Międzynarodowej, Agencja Badań Medycznych
• dr hab. n. med. Grzegorz Basak, Warszawski Uniwersytet Medyczny
• prof. dr hab. n. med. Agnieszka Paradowska-Gorycka, Zastępca Dyrektora ds. Naukowych oraz Kierownik Zakładu Biologii Molekularnej, Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji
• dr hab. n. med. Artur Kowalik, Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach
• dr hab. n. med. Anna Kowalczuk, Zastępca Prezesa, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
• Dorota Raczek, Prezes, Fundacja SMA

14:00 – 15:00

Przerwa lunchowa

14:30

Wręczenie nagród w konkursie branżowym „Liderzy Badań Klinicznych”

15:00 – 15:45

Plusy dodatnie i plusy ujemne, czyli praktyczne aspekty RBQM w świetle GCP R3

• Przemysław Grochowski, Associate Director Clinical Operations, IQVIA – moderator
• Katarzyna Oksiuta, Director Central Monitoring, ekspert RBQM, GSK
• prof. dr hab. n. med. Jarosław Kierkuś, badacz
• Michał Saładyga, Sr CRA, IQVIA

15:45 – 16:45

Atrakcyjne centrum realizacji badań klinicznych w Polsce: wyzwania i szanse

• Dorota Szubstarska, Dyrektor ds. Projektów Naukowo-Dydaktycznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny
• Marzena Kowalczyk, Dyrektor, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
• Dorota Gągała, Kierownik Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych, Centrum Zdrowia Dziecka
• Sławomir Cabajewski, Kierownik Sekcji Projektów Operacyjnych i Strategicznych, Wojskowy Instytut Medyczny
• dr n. biol. Beata Maciejewska, Dyrektor Operacyjny i Prezes Zarządu, CRO Scientia Research Institute

16:45

Zakończenie konferencji