8:00–9:00

Rejestracja uczestników

9:00 – 9:15

Powitanie i otwarcie konferencji

• Prof. dr hab. n. med. Rafał Krenke, Rektor Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
• Agnieszka Skoczylas, Prezes Zarządu Związku POLCRO
• Michał Byliniak, Dyrektor Generalny Związku Infarma
• Ernest Szubert, Prezes Zarządu Stowarzyszenia GCPpl

9:15 – 9:30

Badania Kliniczne w planie strategicznym Ministerstwa Zdrowia

9:30 – 10:15

EU – Cross Border CT Initiative – Multistakeholder platform. Czyli jak połączyć wszystkich interesariuszy: regulatorów, przemysł farmaceutyczny, CRO, ośrodki akademickie i organizacje pacjenckie do współpracy systemowej, aby rozwiązać problemy transgraniczne. Wykład

• Dr Ingrid Klingmann
  European Forum for Good Clinical Practice

10:15 – 11:15

Wdrożenie szybkiej ścieżki rejestracji badań klinicznych wczesnych faz – analiza ekonomiczna. Prezentacja wyników analizy i panel dyskusyjny

• Dr n. o zdr. Grzegorz Cessak
  Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
• Magdalena Woszczyk
  Associate Director Clinical Operations – moderator
• Maciej Sroczyński 
  Analityk, Polska Sieć Ekonomii (PLSE) Przewodniczący Komisji Rewizyjnej PLSE
• Agnieszka Kulesza
  Dyrektor ds. Operacyjnych w Biokinetica S.A., Prezes Polskiego Stowarzyszenia Rozwoju Leków Innowacyjnych POLFEMED, Członek Zarządu European Federation for Exploratory Medicines Development — EUFEMED.
• Agnieszka Skoczylas
  Dyrektor Feasibility & Proposals, odpowiedzialna za przygotowywanie globalnych strategii wykonalności badań klinicznych w wiodącej firmie typu CRO – Medpace. Prezes Polskiego Związku Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie POLCRO
• Dr n. med. Sylwia Jaczewska
  Starszy Asystent, Oddział Badań Wczesnych Faz, Narodowego Instytutu Onkologii w Warszawie
• Monika Trawińska
  Dyrektorka Krajowego Centrum Bioetyki / Agencja Badań Medycznych, Członkini grupy MedEthicsEU przy Komisji Europejskiej
• Michał Byliniak
  Dyrektor Generalny INFARMA

10.30 – 12.00

Warsztaty edukacyjne dla pacjentów „Świadomy pacjent jako partner w badaniach klinicznych – prawa i obowiązki uczestnika”

REJESTRACJA ZAKOŃCZONA – BRAK WOLNYCH MIEJSC

• dr n. med. Anna Chróścicka
  Kierownik Akademickiego Ośrodka Wsparcia Badań Klinicznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego – moderator
• Marzanna Bieńkowska
  Zastępca Dyrektora Rzecznika Praw Pacjenta
• Dr n. med. i n. o zdr. Aleksander Wiśniewski
  Kierownika Centrum Wsparcia Badań Klinicznych IPCZD,
• prof. dr hab. n. med. i n. o zdr. Aleksandra Banaszkiewicz
  Kierownik Kliniki i Oddziału Gastroenterologii i Żywienia Dzieci UCK WUM,specjalista pediatrii, gastroenterologii i gastroenterologii dziecięcej
• Aleksandra Rudnicka
  Członkini Rady Organizacji Pacjentów przy ministrze zdrowia, społeczna rzeczniczka Osób Objętych Opieką Paliatywną, rzeczniczka, Stowarzyszenie Onkologiczne SANITAS.
• Aleksandra Wilk
  Dyrektor Sekcji Raka Płuca, Fundacja To Się Leczy

• dr n. med. i n. o zdr. Weronika Świerniak-Kukla Starszy Specjalista
  Koordynator badań klinicznych
  Uniwersytecki Ośrodek Wsparcia Badań Klinicznych WUM

11:15 – 11:30

Przerwa kawowa

11:30 – 12:30

Ewolucja modeli ośrodków badań klinicznych w Polsce: od tradycyjnych jednostek szpitalnych do zintegrowanych CWBK. Modele organizacyjne w przyszłości – zmiana z zarządzania projektowego na procesowe. Panel dyskusyjny

• Piotr Sawicki
  Strategy Development Director, Futuremeds
  
• Prof. dr hab. n. med. Łukasz Kołtowski
  Dyrektor CWBK WUM
• Dr Paweł Uruski
  Zastępca dyrektora UCWBK, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
• Monika Pacuła
  Dyrektor Zarządzający;
  Współwłaściciel  Ośrodka, M2M
• Aneta Sitarska-Haber
  Wiceprezeska Stowarzyszenia GCPpl
• Dr n. pr. Wiktor Krzymowski
  Adwokat, doktor nauk prawnych, LLM in International Commercial Law, Akademia Leona Koźmińskiego w Warszawie

12:30 – 13:30

Przerwa lunchowa & Networking

13:30 – 14:00

Wręczenie nagród w konkursie branżowym „Liderzy Badań Klinicznych”

WARSZTAT II        WARSZTAT DLA UCZESTNIKÓW KONFERENCJI      REJESTRACJA ZAMKNIĘTA

14.00 – 15.00

Awans, zmiana roli, specjalizacja: jak mądrze sterować karierą w badaniach klinicznych –panel ekspertów z udziałem finalistów konkursu Liderzy Badań Klinicznych

REJESTRACJA ZAKOŃCZONA – BRAK WOLNYCH MIEJSC

• Małgorzata Gerjatowicz-Osmańska
  Regional Clinical Research Director, Pratia, Członek Zarządu GCPpl
• Anna Kominek
  Zastępca Dyrektora UCWBK, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
• Katarzyna Sokolowska
  Associate Director, Country Operational Lead
• Renata Franke
  Director Clinical Operations

14.00 – 15.00

Nowa era danych. EHDS jako rewolucja w badaniach klinicznych. wykład

• Dr Paweł Złamańczuk
  Doktor nauk prawnych, radca prawny, Ekspert i Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce GCPpl
  

15.00 – 16.30

„Nie mieszczę się w jednej ścieżce” – pokolenie Z, neuroatypowość i siła wielorakości w świecie, który oczekuje jednego modelu lidera. Wykład i panel dyskusyjny pod patronatem Fundacji
Neuroróżnorodni

• Weronika Tomiak
  Prezeska Fundacja Neuroróżnorodni – moderator
  
• Tina Sobocińska
  Founder & HR Startegic Advisor, HR4Future
  
• Anna Siwińska
  AstraZeneca, Biopharmaceutical Medical Global Evidence Portfolio Delivery
• Krzysztof Jasek
  Wiceprezes Zarządu Eli Lilly Polska, Dyrektorem ds. Badań i Rozwoju na Polskę i Ukrainę w Eli Lilly
• Marcin Waryszak
  CEO & Founder, Calmsie; Członek Rady Doradczej, Fundacja Neuroróżnorodni
• Krystian Skrobisz
  CRA, MSD Polska
  
• Krystyna Grygier
  Therapetic Area Head, Novartis
• Agnieszka Maruda
  Instytut Psychologii Polskiej Akademii Nauk w Warszawie, doktorantka
  Vision Consulting Group Sp. z o. o. Spk. w Poznaniu, Prezeska Zarządu Komplementariusza

16.30

Podsumowanie i zakończenie konferencji

17:00

Spotkanie pokonferencyjne w Osadzie. ul. Bitwy Warszawskiej 1920 r. 19, Warszawa